Das Waardenburg-Klein-Syndrom – oder mit dem Akronym WKS – ist eine Krankheit genetischen Ursprungs, die die Pigmentierung der Haut, Haare und Augen von Hunden beeinträchtigt. Darüber hinaus kann es mit dem Auftreten von Taubheit einhergehen.
Dieser Zustand tritt sowohl bei Menschen als auch bei Tieren auf. Es wurde bei Katzen und einigen Hunderassen wie Bullterrier, Sealyham-Terrier, Collie und Dalmatiner beschrieben. Wenn Sie mehr über diese seltsame Pathologie erfahren möchten, lesen Sie weiter.
Was ist das Waardenburg-Klein-Syndrom?
Melanozyten sind die Zellen, die Melanin produzieren, das Pigment, das Haar, Haut und Augen Farbe verleiht. Die Menge an Melanozyten wird durch die Genetik des Individuums bestimmt.
WKS besteht aus einer Hypopigmentierung der Haut, das heißt, betroffene Tiere haben keine Farbe in den Bereichen der Epidermis und der Haare, es fehlen Melanozyten und ihre Augen sind blau oder heterochromatisch.
Diese Störung tritt bei jungen Hunden auf und ist unabhängig vom Geschlecht. Da es sich nicht um die einzige Krankheit handelt, die eine Hypopigmentierung verursacht, kann es leicht zu einer Verwechslung mit anderen, häufiger auftretenden Krankheiten kommen. Um dieses Syndrom festzustellen, muss der Vormund daher möglicherweise einen auf Dermatologie spezialisierten Tierarzt konsultieren.
Taubheit ist auch mit dem Waardenburg-Klein-Syndrom verbunden. Diese Veränderung tritt auf, weil Melanozyten in der Embryonalentwicklung eine wichtige Rolle bei der Bildung des Innenohrs spielen. Das Fehlen dieser Zellen in diesem Stadium beeinträchtigt die Hörfunktion des Tieres von Geburt an.
Taubheit kann vermutet werden, wenn das Tier nicht auf Hörreize reagiert, sollte aber von einem Tierarzt bestätigt werden.
Gibt es in diesen Fällen eine Behandlung?
Es gibt keine Behandlung, die diese Störung heilt oder reduziert. Um sein Auftreten zu vermeiden, wird den Züchtern empfohlen, mit WKS diagnostizierte Hunde nicht zu reproduzieren, um eine Erhöhung der Anzahl betroffener Exemplare zu vermeiden, da die Vererbung autosomal-dominant ist.
Das bedeutet, dass das veränderte Allel – oder die Form des Gens – in einem der Paare nichtgeschlechtlicher Chromosomen gefunden wird und gegenüber dem normalen Chromosomenpaar dominant ist, wobei eine einzige Kopie ausreicht, um die Krankheit auszulösen ausgedrückt. Die Übertragung erfolgt gleichermaßen auf Männer und Frauen.
Jedes betroffene Tier hat normalerweise einen Elternteil mit dem Syndrom. Daher besteht bei jedem Nachkommen eine 50-prozentige Chance, dass er das mutierte Allel erbt und an der Krankheit erkrankt. Leider handelt es sich um eine recht hohe Zahl, die dazu führt, dass die Veränderungen in den Generationen der betroffenen Personen bestehen bleiben.
Andere Pathologien, die Hypopigmentierung verursachen
Es gibt viele Krankheiten, die die Hautfarbe beeinflussen. Einige von ihnen stellen nur eine kosmetische Veränderung dar, andere können jedoch mit anderen Erkrankungen wie dem Waardenburg-Klein-Syndrom verbunden sein. Hier sind einige davon.
Vitiligo
Vitiligo ist eine Pigmentstörung, die nur einen sehr geringen Prozentsatz der Hunde betrifft und zu einem Farbverlust an bestimmten Körperteilen führt, aber Gesicht und Nase sind die am stärksten depigmentierten Bereiche. Dieses Syndrom entsteht durch ein Ungleichgewicht in der Melaninproduktion.
Betroffene Hunde verlieren mit zunehmendem Alter die Pigmentierung in den farbigen Bereichen. Die Ursachen von Vitiligo sind nicht vollständig bekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit einer Störung des Immunsystems zusammenhängt.
Depigmentierung der Nase
Es ist die Reinigung der Nasenscheidewand während der Wintermonate. Es ist physiologisch beim Siberian Husky, Golden Retriever, Labrador Retriever und Berner Sennenhund.
Depigmentierung kann mit Vitiligo verwechselt werden, aber im Gegensatz zu Vitiligo tritt sie nur saisonal auf und ist reversibel. Im Winter verliert die schwarze Farbe der Nase an Intensität, eine vollständige Depigmentierung tritt jedoch nicht ein. Nach der Saison erholt sich die nasale Tonalität.
Albinismus
Es ist das völlige Fehlen von Pigmentierung in Haut, Haaren und Augen. Diese Tiere können wie beim Waardenburg-Klein-Syndrom auch Taubheit aufweisen, außerdem zeigen sie eine höhere Lichtempfindlichkeit und können dermatologische Probleme haben.
Chédiak-Higashi-Syndrom
Dieses Syndrom ist eine seltene Krankheit, die normalerweise bei Perserkatzen auftritt. Im Gegensatz zu WKS erfolgt die Vererbung autosomal-rezessiv, sodass sie bei den Nachkommen betroffener Eltern normalerweise nicht mit einer solchen Wahrscheinlichkeit auftritt.
Gekennzeichnet durch partiellen Albinismus in den Augen und der Haut. Es geht mit anderen, ernsteren Symptomen einher, wie z. B. abnormalen Granulozyten und Blutplättchen, die zu Blutungen und wiederkehrenden Infektionen führen können, die die Lebenserwartung der Tiere, bei denen es auftritt, drastisch verkürzen.
Abgesehen von diesen Pathologien, die normalerweise genetisch bedingt und nicht behandelbar sind, gibt es andere erworbene Ursachen für Hypopigmentierung. Meist sind es Lupus, Leishmaniose, Pyodermie oder Kontaktdermatitis, aber auch toxische Substanzen wie Medikamente, ein Ernährungsdefizit, die Bildung von Neoplasien oder einfach idiopathische Ursachen.