Myopathien bei Hunden sind seltene Krankheiten, die durch eine abnormale Entzündung einer oder mehrerer Muskelgruppen gekennzeichnet sind. In diesem Fall betrifft die idiopathische Polymyositis, deren Ursprung oder Hauptursache unbekannt ist, hauptsächlich die Muskeln der Extremitäten.
Mit einer höheren Prävalenz bei Hunden großer Rassen wie dem Neufundländer, dem Boxer und dem Ungarischen Vizsla verhindert diese Störung, dass sich das betroffene Tier richtig bewegen kann. Entdecken Sie in den folgenden Zeilen alles rund um diese seltsame Krankheit.
Was ist Polymyositis?
Klinisch wird Polymyositis als Autoimmunerkrankung beschrieben, das heißt, der Körper selbst greift seine Muskelzellen an.Obwohl nicht klar ist, warum sie auftritt, haben verschiedene Untersuchungen diese Störung als Folge anderer Pathologien definiert.
Zu den Hauptkrankheiten, die zu einer Polymyositis führen können, gehören Infektionen durch Toxoplasma gondii, Neospora caninum und Leptospira icterohaemorrhagiae. Darüber hinaus wurde in einigen Studien ein Zusammenhang mit Lupus erythematodes und der Verabreichung von Arzneimitteln wie Penicillamin, Cimetidin oder Sulfonamiden festgestellt.
Ähnlich kann diese Muskelstörung bei der ungarischen Vizsla-Hunderasse mit genetischen Faktoren verbunden sein. Obwohl einige Rassen möglicherweise prädisponierter sind als andere, ist die Realität, dass Polymyositis Hunde jeder Abstammung, jedes Alters und jedes Geschlechts betreffen kann.
Symptome
Wie oben beschrieben, betrifft die idiopathische Polymyositis eine große Gruppe von Muskelgewebe.Obwohl die Hauptbeschwerden die Vorder- und Hinterbeine betreffen, können auch Störungen der Kaumuskeln, der Rachenmuskulatur und der Speiseröhrenmuskulatur auftreten. Klinische Symptome treten normalerweise im Alter zwischen zwei und fünf Jahren auf und können zunächst sporadisch auftreten.
Dem oben Gesagten zufolge gehören zu den Hauptsymptomen der Krankheit die folgenden:
- Muskelschwäche.
- Steifer Marsch.
- Hinken.
- Sportintoleranz.
- Muskelschwund.
- Schmerz beim Abtasten.
- Megaösophagus.
- Dysphagie oder Schluckbeschwerden.
- Übermäßiger Speichelfluss.
- Unfähigkeit, den Mund zu öffnen.
- Dysphonie.
- Fieber und Depression.
Es ist wichtig zu betonen, dass nicht alle Symptome in allen Fällen gleichzeitig auftreten, ihre Manifestation jedoch von der Entwicklung und dem Fortschreiten der Krankheit abhängt.
Diagnose einer Polymyositis
Zusätzlich zur Identifizierung klinischer Anzeichen können verschiedene Tests bei der Diagnose dieser Störung helfen. Einerseits sind Blutuntersuchungen zur Messung des Enzyms Kreatinkinase wirksam, da dessen Serumkonzentration bei Muskelschäden ansteigt. Daher kann bei Feststellung erhöhter Werte des Enzyms auf das Bild einer idiopathischen Polymyositis geschlossen werden.
In ähnlicher Weise können Elektromyographiestudien, die die elektrische Aktivität von Muskeln und Nerven bewerten, dabei helfen, Veränderungen im Prozess der Muskelaktivität zu erkennen.
Schließlich wird auch eine Muskelbiopsie eingesetzt, mit dem Ziel, Gewebeschäden wie Myofibrillennekrose, Phagozytose, zelluläre Infiltrationen oder Entzündungsmuster zu identifizieren.
Behandlung
Da es sich um eine immunvermittelte Krankheit handelt, besteht die Hauptfunktion der medizinischen Therapie darin, die Wirkung des Immunsystems zu unterdrücken. Im Allgemeinen werden Glukokortikoide wie Prednisolon oder andere immunsuppressive Medikamente wie Azathioprin, Cyclophosphamid und Cyclosporin eingesetzt. In vielen Fällen müssen die Behandlungen über Monate verlängert werden, um Rückfälle zu vermeiden.
Als Ergänzung hilft die Einnahme von Analgetika wie Tramadol oder Fentanyl, die Schmerzen zu lindern. In ähnlicher Weise empfehlen einige Studien Physiotherapie, um die Muskelregeneration zu unterstützen und Behinderungen zu reduzieren.
Vorhersage
Im Allgemeinen ist die Prognose einer Polymyositis bei adäquater Behandlung günstig. In einigen Fällen kann es jedoch zu einer Verschlimmerung kommen, die zum Tod des Patienten aufgrund von Atemwegs- oder Herzkomplikationen führen kann. Ebenso sollten bei Vorliegen eines Megaösophagus Ernährungsumstellungen vorgenommen werden, um die Entwicklung einer Aspirationspneumonie zu verhindern.
