Erbkrankheiten sind das Untersuchungsobjekt zur Verbesserung der Fortpflanzung bei vielen Tierarten. Bei Hunden, Katzen, Pferden und anderen Lebewesen sind sie ein wichtiger Faktor bei der Auswahl für die Zucht und Erhaltung der Rassen. Aus diesem Grund sind Erbkrankheiten bei genetisch selektierten Katzen an der Tagesordnung.
Derzeit sind etwa 60 Gene bekannt, in denen Mutationen gefunden wurden, die für klinische Erkrankungen bei Katzen verantwortlich sind, und mehr als 300 Erbkrankheiten wurden bei dieser Art beschrieben, viele von ihnen analog zu menschlichen Pathologien. Wir sagen Ihnen alles, was Sie über die wichtigsten wissen müssen.
Die 6 Erbkrankheiten bei Katzen
Fortschritte in der Kenntnis des Genoms von Arten ermöglichen es, die molekularen Grundlagen verschiedener Erbkrankheiten zu identifizieren. Bei Hauskatzen könnte es nicht anders sein, da sie uns täglich begleiten und ihre Gesundheit ein zentrales Thema in der Veterinärmedizin ist.
Dies ermöglicht die Entwicklung genetischer Analysen zur Durchführung von Diagnosen, nützlich zur Bestätigung der Krankheit bei asymptomatischen Individuen – aber mit einer Vorgeschichte – und zur Kontrolle und Beseitigung erblicher Pathologien in einer Population. Dank dieser Techniken können Kreuzungen von Tieren mit schädlichen Mutationen vermieden werden.
Leider betreffen einige Pathologien auch heute noch Hauskatzen aufgrund ihrer Rasse und ihres Genoms. Hier sind die 6 häufigsten Erbkrankheiten bei Katzen.
1. Polyzystische Niere: die häufigste Erbkrankheit bei Katzen
Die polyzystische Niere ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung das betrifft Perserkatzen und ihre Kreuze, Burmesische Katzen und Britisch Kurzhaar, unter anderen. Wenn man bedenkt, wie zahlreich die persische Rasse ist, gilt sie als die relevanteste erbliche Katzenkrankheit.
Diese Pathologie ist durch das Auftreten kleiner, geschlossener und flüssigkeitsgefüllter Nierenzysten gekennzeichnet, die durch Ultraschall erkannt werden können. Im Laufe der Zeit, Zysten wachsen und vermehren sich und verhindern die Nierenfunktion und schließlich verursachen sie chronisches Nierenversagen.
Zysten können ab der Geburt der Katze vorhanden sein, obwohl sie erst im Alter von 6 Monaten durch Ultraschall erkannt werden. Es wird geschätzt, dass bis zu 50% der persischen Rasse im Laufe ihres Lebens polyzystische Nieren entwickeln.
2. Hypertrophe Kardiomyopathie
Die hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste Herzerkrankung der Hauskatze und es ist auch erblich bei Rassen wie dem Amerikanische Waldkatze Ja Ragdoll. Die Pathologie ist durch ein Dickenwachstum der linken Ventrikelwand gekennzeichnet.
Diese Kardiomyopathie ist auf eine Punktmutation im Gen zurückzuführen, das das Protein der Fasern des Herzmuskels kodiert. Katzen, die von dieser Mutation betroffen sind, können unterschiedlich stark betroffen sein und die schwersten Fälle enden mit Herzversagen.
3. Spinale Muskelatrophie
Es handelt sich um eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit frühem Beginn im Alter von etwa 12 Wochen. Der Verlust von Neuronen verursacht eine Skelettmuskelatrophie und Schwäche bei der Katze.
Die Symptome reichen von Anomalien in Gang und Haltung bis hin zu Unfähigkeit zu springen und zu klettern, Bewegungsunverträglichkeit, Empfindlichkeit gegenüber Reibung am Rücken und Kurzatmigkeit. Katzen können ausgewachsene Tiere erreichen, da die Krankheit nicht tödlich verläuft – aber behindert. Kranke Tiere brauchen ihr Leben lang besondere Pflege.
4. Progressive Netzhautatrophie
Betroffene Katzen werden mit völlig normalem Sehvermögen geboren, aber Veränderungen in ihrer Netzhaut beginnen im Alter von etwa eineinhalb bis zwei Jahren. Die Stäbchen, Zellen, die für die Erkennung von Bewegung, Nacht- und peripherem Sehen verantwortlich sind, degenerieren nach und nach. Auch Photorezeptorzellen werden geschädigt.
Die letzte Folge der Degeneration beider Arten von Photorezeptoren ist Blindheit., ein Ereignis, das zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr der Katze auftritt. Einige der Katzenrassen, die am stärksten für eine fortschreitende Netzhautatrophie anfällig sind, sind unter anderem Abessinier, Somali, Miamese, Singaporean und Tonkinese.
5. Mangel an Erythrozytenpyruvatkinase
Ein Mangel des Enzyms Pyruvatkinase in Erythrozyten verursacht eine hereditäre hämolytische Anämie bei Abessinier-, Somali- und Kurzhaarkatzen. Es ist eine weitere der häufigsten Erbkrankheiten bei Katzen.
Der Körper hat nicht genügend gesunde rote Blutkörperchen, um die verschiedenen Gewebe des Körpers mit Sauerstoff zu versorgen. Rote Blutkörperchen werden früher als normal zerstört, was sich in Symptomen wie schwerer Lethargie, Durchfall, blassen Schleimhäuten, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust niederschlägt. Es ist in Bluttests nachweisbar.
6. Gangliosidose
Gangliosidose ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, die ebenfalls auf eine Punktmutation in einem Gen zurückzuführen ist. Diese Pathologie wurde zum ersten Mal bei Katzen der siamesischen Rasse beschrieben und später in der Korat, die von derselben Rasse abstammt.
Neurologische Symptome treten im Alter von 3 1/2 Monaten auf und beginnen mit einem leichten Zittern im Kopf oder in den Extremitäten. Wenn die Krankheit fortschreitet, Katzen haben Schwierigkeiten beim Gehen, Blindheit und epileptische Anfälle in der Endphase der Krankheit, etwa 9 oder 10 Monate alt.
Dies sind die 6 häufigsten Erbkrankheiten bei Katzen. Wenn Sie vorhaben, eine Katze einer der oben genannten Rassen zu erwerben, gehen Sie zu einem vertrauenswürdigen Züchter und informieren Sie sich über die möglichen Pathologien, die sich im Laufe der Zeit entwickeln können, sowie über die auf dem Markt erhältlichen Gentests.