Syndrom Waardenburg-Klein -oder für sein Akronym WKS- ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die die Pigmentierung beeinflusst der Haut, Haare und Augen des Hundes. Darüber hinaus kann es mit dem Auftreten von Taubheit verbunden sein.
Dieser Zustand tritt sowohl bei Menschen als auch bei Tieren auf. Es wurde bei Katzen und einigen Hunderassen beschrieben als Bullterrier, Sealyham-Terrier, Collies und Dalmatiner. Wenn Sie mehr über diese seltsame Pathologie erfahren möchten, lesen Sie weiter.
Was ist das Waardenburg-Klein-Syndrom?
Melanozyten sind die Zellen, die Melanin produzieren, das Pigment, das Haare, Haut und Augen färbt. Die Menge an Melanozyten wird in der Genetik des Individuums bestimmt.
Die WKS besteht aus einer Hypopigmentierung der Haut, d.h. der betroffenen Tiere sie zeigen keine Farbe in den Bereichen der Epidermis und des Haares ohne Melanozyten und ihre Augen sind blau oder heterochromatisch.
Diese Störung manifestiert sich bei jungen Hunden und ist geschlechtsunabhängig. Es ist nicht die einzige Krankheit, die eine Hypopigmentierung verursacht, daher kann sie leicht mit anderen häufigeren Erkrankungen verwechselt werden. Um dieses Syndrom zu bestimmen, muss sich der Tutor daher möglicherweise an einen Tierarzt wenden, der auf Dermatologie spezialisiert ist.
Taubheit ist auch verbunden mit Syndrom von Waardenburg-Klein. Diese Veränderung tritt auf, weil Melanozyten in der Embryonalentwicklung eine wichtige Rolle bei der Bildung des Innenohrs spielen. Das Fehlen dieser Zellen in diesem Stadium bedingt die Hörfunktion des Tieres von Geburt an.
Taubheit kann vermutet werden, wenn das Tier nicht auf akustische Reize reagiert, sollte aber von einem Tierarzt bestätigt werden.
Gibt es in diesen Fällen eine Behandlung?
Es gibt keine Behandlung, die diese Störung heilt oder reduziert. Um sein Aussehen zu vermeiden, Züchtern wird empfohlen, keine Hunde zu züchten, bei denen WKS . diagnostiziert wurde um die Zahl der betroffenen Exemplare nicht zu erhöhen, da die Vererbung autosomal dominant ist.
Dies bedeutet, dass das veränderte Allel – oder die Form des Gens – in einem der Paare nicht-sexueller Chromosomen zu finden ist und gegenüber dem normalen dominant ist, bei dem eine einzige Kopie ausreicht, um die Krankheit auszudrücken. Es wird gleichermaßen auf Männchen und Weibchen übertragen.
Jedes betroffene Tier hat normalerweise einen Elternteil, der an dem Syndrom leidet. Daher gibt es a 50% Wahrscheinlichkeit bei jedem Nachkommen, dass es das mutierte Allel erbt und die Krankheit entwickelt. Leider ist es eine ziemlich hohe Zahl, die dazu führt, dass die Veränderung in den Generationen der betroffenen Personen verbleibt.
Andere Pathologien, die Hypopigmentierung verursachen
Es gibt viele Krankheiten, die die Hautfarbe beeinflussen. Einige von ihnen werden nur als ästhetische Veränderung präsentiert, andere jedoch kann mit anderen Bedingungen verbunden sein, wie beim Syndrom von Waardenburg-Klein. Hier sind einige davon.
Vitiligo
Vitiligo ist eine Pigmentstörung, die betrifft einen sehr geringen Prozentsatz der Hunde Dies führt zu einem Farbverlust an bestimmten Körperstellen, aber Gesicht und Nase sind die Bereiche mit der größten Depigmentierung. Dieses Syndrom wird durch ein Ungleichgewicht in der Melaninproduktion hervorgerufen.
Betroffene Hunde verlieren mit zunehmendem Alter die Pigmentierung in den farbigen Bereichen. Die Ursachen von Vitiligo sind nicht vollständig bekannt, aber Vermutlich im Zusammenhang mit einer Veränderung des Immunsystems.
Nasendepigmentierung
Ist er Reinigung der Nasenscheidewand in den Wintermonaten. Es ist beim Siberian Husky physiologisch, Golden Retriever, Labrador und Berner von dem Berg.
Depigmentierung kann mit Vitiligo verwechselt werden, aber im Gegensatz zu Vitiligo tritt nur saisonal auf und ist reversibel. Im Winter verliert die schwarze Farbe der Nase an Intensität, eine vollständige Depigmentierung tritt jedoch nicht auf. Nach der Saison erholt sich die nasale Tonalität.
Albinismus
Es ist der völliges Fehlen von Pigmentierung in Haut, Haaren und Augen. Diese Tiere können auch Taubheit aufweisen, wie beim Syndrom von Waardenburg-KleinSie zeigen auch eine höhere Lichtempfindlichkeit und können dermatologische Probleme verursachen.
Syndrom von Chédiak-Higashi
Dieses Syndrom Es ist eine seltene Krankheit, die es tritt normalerweise bei Perserkatzen auf. Im Gegensatz zu WKS ist die Vererbung autosomal-rezessiv, tritt also in der Regel nicht mit solcher Wahrscheinlichkeit bei den Nachkommen betroffener Eltern auf.
Es ist gekennzeichnet durch partiellen Albinismus in Augen und Haut. Es ist mit anderen schwerwiegenderen Symptomen verbunden, wie z. B. abnormalen Granulozyten und Blutplättchen, die Blutungen und wiederkehrende Infektionen verursachen können, die die Lebenserwartung der Tiere, die es präsentieren, drastisch reduzieren.
Abgesehen von diesen Pathologien, die in der Regel genetisch bedingt und nicht behandelbar sind, gibt es andere erworbene Ursachen für Hypopigmentierung. Lupus, Leishmaniose, Pyodermie oder Kontaktdermatitis verursachen in der Regel diese Anzeichen, aber auch toxische Substanzen wie Medikamente, eine Unterversorgung, die Bildung von Neoplasien oder es kann einfach idiopathisch sein.
